С помощью генетической инженерии созданы линии животных, устойчивых к вирусным заболеваниям, а также породы животных с полезными для человека признаками.

Вопросы этики и права при проведении биомедицинских исследований взаимосвязаны и их следует рассматривать совместно. Этика распространяется не только на совокупность всех прав пациента, но само понятие «этика» намного шире понятия «право». Если для соблюдения права достаточно строго следовать определенным правилам, то этика требует от врача порядочности, честности, бескорыстия в самом широком смысле слова, а это не может быть регламентировано никаким законом. Этика накладывает определенные обязательства на врача, а пациентам предоставляет гарантии безопасности еще до того, как они будут юридически сформулированы и закреплены законом

Достоверные данные об эффективности и безопасности лекарственных препаратов могут быть получены только в ходе применения препарата в широкой клинической практике. Поэтому в постмаркетинговом скрининге рутинной практики применения ЛС, в частности, путем наблюдательных исследований, заинтересованы все, кто озабочен проблемой безопасности фармакотерапии. Однако практика их проведения вызывает серьезную критику. В связи с этим фармацевтическим сообществом выработан ряд мер для регламентации неинтервенционных исследований, включая наблюдательные исследования

Группа Компаний «Петровакс» – российский разработчик и производитель инновационных фармацевтических препаратов и вакцин – объявляет об исполнении обязательств по первому Государственному контракту на поставку вакцин МоноГриппол плюс и МоноГриппол Нео для иммунизации детей школьного возраста против гриппа A/H1N1. Сроки и объемы полностью соответствуют условиям, предусмотренным государственным заказом.

Поставки вакцин МоноГриппол плюс и МоноГриппол Нео осуществлялись в период с конца ноября по декабрь 2009 года. В соответствии с графиком, утвержденным государственным контрактом, вакцины отгружены в Москву, Московскую и Ростовскую области, Краснодарский Край, Северо-Западный и Приволжский округа

7 июля фармацевтическое подразделение холдинга «Roche Holding AG» объявило о подаче в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) маркетинговой заявки на препарат трастузумаб-DM1, представляющий собой комбинацию Herceptin™/Герцептин (трастузумаб) и химиопрепарата DM1 («ImmunoGen Inc.»).