Для исследования гипертонической болезни человека и поиска новых средств ее лечения и профилактики специалисты ГУ НИИ физиологии СО РАМН и ГУ НИИ цитологии и генетики СО РАН используют особую линию крыс НИСАГ. Давление у этих крыс всегда повышено, а сердце быстро стареет. Нельзя ли смягчить течение гипертонической болезни, давая молодым крысам лекарства, снижающие давление?

Выведенные в Институте цитологии и генетики крысы линии НИСАГ — результат многолетней селекции. Давление у этих животных поднимается в ответ на волнение, а беспокоятся они постоянно, так что у крыс НИСАГ очень рано формируется артериальная гипертония. В обычном состоянии давление у них повышено и достигает 180 мм ртутного столба, а в моменты эмоционального напряжения подскакивает до 220 мм ртутного столба. Гипертонию обязательно сопровождает гипертрофия сердечной мышцы. Уже в возрасте 3—5 недель сердца животных увеличены и имеют признаки преждевременного старения: большую относительную массу, умеренный кардиосклероз, гипертрофированные клетки сердечной мышцы, утолщенные стенки и уменьшенный просвет коронарных артерий.

Для тестирования лекарств, понижающих давление, ученые сформировали 5 групп крысят-самцов по 5 животных в каждой, и давали им ежедневно препараты разного механизма действия. Крысы получали эналаприл малеат, лазартан калия, теразозин гидрохлорд и коринфар, он же нифедипин. Крысам пятой группы давали просто воду. Курс лечения продолжался с 30-го по 60-й день жизни животных, а в возрасте 6 месяцев всех крыс подвергали хроническому стрессу — в течение 10 дней по часу держали в тесной клеточке, в которой нельзя было пошевелиться. По окончании эксперимента животных безболезненно умерщвляли и исследовали их сердца.

Оказалось, что некоторые препараты, принятые в молодости, действительно стабилизировали давление у взрослых крыс. (Давление им измеряли на хвостовой вене под кратковременным эфирным наркозом, чтобы возбудимые животные не испытывали стресса). После курса лечения и до конца эксперимента давление у крыс, принимавших эналаприл, лозартан и теразозин было ниже, чем у контрольных животных — 160-170 мм ртутного столба. Коринфар отсроченным действием на давление не обладает, зато он, так же, как эналаприл, не позволяет давлению подскакивать в ответ на хронический стресс. А в группах, получавших в раннем возрасте лозартан и теразозин, как и в контроле, давление при стрессе повышалось на 15-20 мм ртутного столба.

К сожалению, нельзя сказать, что препараты, понижающие давление, всегда благотворно действуют на сердце. Они не предотвращают развитие гипертрофии миокарда, хотя лозартан и эналаприл несколько сдерживают этот процесс. Теразозин, напротив, гипертрофию усугубляет. Интересно, что ни в одной из групп хронический стресс не повлиял на структуру миокарда. Очевидно, резервы организма к этому времени просто истощены формированием гипертонии.

Таким образом, у крыс линии НИСАГ принимаемые в раннем возрасте лекарства по-разному влияли на сердечно-сосудистую систему взрослых животных. Эналаприл, лозартан, теразозин снижали артериальное давление, а коринфар — нет. Эналаприл и коринфар блокировали повышение давления при хроническом стрессе, а лозартан и теразозин нет. Эналаприл и лозартан сдерживали развитие неблагоприятных признаков в гипертрофированном миокарде, а теразозин и коринфар нет.

Эти результаты представляют особый интерес, поскольку механизмы развития артериальной гипертонии у крыс линии НИСАГ подобны патогенезу гипертонической болезни у жителей крупных городов. Ученые продолжают исследования.