Качество и чистота лекарственных препаратов волновали человечество с античных времен. Упоминания о фальсифицированных препаратах встречаются в документах, датируемых еще IV веком до нашей эры. Проблема фальсификации лекарств прошла через века и дошла до наших дней [1].

Бытует неверное мнение, что распространение подделок ограничивается странами юго-восточной Азии и Африки. На самом деле это глобальная проблема. По мере развития свободной торговли и популяризации интернет-аптек подделки проникли даже в страны с развитой и отлаженной системой регулирования и контроля за лекарственными препаратами, как, например, США.

Авторы одной из статей в журнале BusinessWeek за 2001 г. утверждают, что «по оценкам ВОЗ, 8% лекарственных препаратов, импортируемых в США, являются фальсифицированными, не соответствующими стандарту либо не получившими одобрение компетентных органов» [2]. В Филиппинах 8% рецептурных препаратов — подделки. В Камбодже в 60% из 133 проверенных аптек были обнаружены противомалярийные препараты, не содержащие действующий ингредиент. В юго-восточной Азии 38% противомалярийных препаратов оказались фальсифицированными [3]. И эта статистика отражает лишь незначительную часть проблемы фальсификации лекарств, распространенной во всем мире. Каковы же сильные и слабые стороны этой проблемы и есть ли эффективные пути ее решения?