Опыт зарубежных стран по защите потребительского рынка от контрафактной продукции показывает, что нет универсального решения этой проблемы. Странам, входящим в Европейский Союз, потребовалось более сорока лет, прежде чем были созданы условия, существенно ограждающие их рынок от фальсифицированной продукции.

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ совместно с правоохранительными органами предпринимает усилия для борьбы с распространением фальсифицированных лекарств в России. Естественно, совершенствования одной законодательной базы для этого мало

В приветственном послании председателя Госдумы РФ Геннадия Селезнева участникам конференции появление в нашей стране фальсифицированных лекарственных препаратов расценивается как вызов России, на который она должна достойно ответить , и важную роль здесь могут сыграть законодательные органы власти и, прежде всего, Государственная дума . Уже сделаны шаги к приведению в соответствие с проблемой российской законодательной базы - подготовлены проекты дополнений в Уголовный Кодекс РФ и Кодекс об административных нарушениях, в федеральные законы О лекарственных средствах и О товарных знаках..

Датская компания Ново Нордиск , уже четырнадцать лет производящая генно-инженерный препарат инсулина человека, в декабре 1995 года подписала соглашение о лицензировании и поставках с ФАО Ферейн . Это соглашение позволяло компании В. Брынцалова закупать у датской фирмы сырье, готовить препарат, заполнять, упаковывать и наносить в России торговую марку Ново Нордиск . Однако в ноябре 1998 года соглашение было аннулировано: у датчан появились сомнения в соответствии производимого российской компанией инсулина их стандартам качества

Большинство фальсифицированных лекарственных препаратов поступают в Россию из других стран, в том числе из Китая, Индии и бывших республик СССР. Некоторые называют также Болгарию, Польшу, Венгрию. Причем поступают практически беспрепятственно: таможенные органы не имеют возможности делать квалифицированную экспертизу импортируемой фармацевтической продукции, а все необходимые сопроводительные документы, в том числе сертификаты соответствия, изготовители фальшивок научились подделывать лучше самих лекарств.

Но, по-видимому, нет ничего такого, что было бы не под силу самой России

Распространение фальсифицированных лекарственных средств - проблема для России относительно новая. Считается, что первое упоминание о поддельном лекарственном препарате относится к 1997 году, когда был выявлен фальсифицированный кровезаменитель полиглюкин производства Красноярского фармацевтического завода Красфарма . Это был единственный случай в том году, и на него, можно сказать, не обратили внимания. Даже принятый в июне 1998 года Закон РФ О лекарственных средствах не содержит такого понятия, как фальсифицированное лекарственное средство