В основе изготовления биологически активных добавок к пище лежат биологически активные вещества растительного или животного происхождения. Препараты не относятся к лекарственным средствам. Для того чтобы ввозить и продавать БАДы на территории государства, необходимо пройти государственную регистрацию БАД. Даная процедура проводится организациями, берущими за основу экспертизу качества и безопасности продукта, когда произошло изучение сопутствующих лабораторных анализов и документации. Регистрационный листок биодобавок выдается на срок от трех до пяти лет. Все данные о продукте, который прошел проверку, вносятся в государственный реестр по специализированным пищевым продуктам.

Свидетельство о прохождении государственной регистрации БАДов должно состоять из такой информации, как сведения о наименовании продукта, производитель, состав, заявитель, способ реализации, частота необходимости в проведении проверки качества. К свидетельству о регистрации дается приложение. В нем указывается проект этикетки. В проекте по правилам содержится все необходимая информация о составных компонентах БАД, предостережения, указания по использованию, дозировка, сроки годности. Регистрация БАД внимательно проверяется на таможенном контроле. Проводить регистрацию должны только профессионалы. Если будет выявлены несоответствия между таможенными и регистрационными документами, то это приведет к ненужным проблемам.

Что подразумевает процедура?

Регистрация и сертификация биологически активных добавок в России является обязательной процедурой. Сертификация должна проводится производителями биодобавок для полного ассортимента продукции. Копии декларирования соответствия должны прилагаться ко всей продукции. Товар не может двигаться по стране без оформления регистрационного удостоверения. Сертификацию пищевых биологических добавок проводят компании на основании заявления физического или юридического лица. Добровольная регистрация и сертификация БАД представляет собой гарантированную безопасность и соответствие качества проверенными и установленным нормам, что приводит к здоровому состоянию потребителя. На первых этапах регистрации, биологически активные добавки должны пройти санитарно-эпидемиологическую экспертизу в два этапа.

Для начала процедура сертификации БАД потребует наличия оценки производственных условий, хранения и транспортировки в соответствие с санитарными требованиями. После, начинается проверка документации, оцениваются лабораторные исследования, правильность маркировки и упаковки, планировка и гигиенической состояние производственных помещений. Провести сертификацию БАД практически невозможно без осуществления проверки гигиенической безопасности пищевых продуктов. Обязательно фиксируется уровень содержания веществ токсической природы вместе с тяжелыми металлами, плесенью и иными вредными составляющими. Если допустимая норма имеет превышения, то заявителю отказывают в сертификации пищевых добавок. Что касается организации, которая осуществляет государственную сертификацию, то это Роспотребнадзор. Специалисты принимают во внимание эпидемиологические и санитарные исследования аккредитованных лабораторий и центров.